400-666-1693
首頁 >> 生物制藥潔凈室 >> 規(guī)劃設(shè)計
GMP潔凈實驗室是生物潔凈室或生物凈化工程應(yīng)用最為廣泛的案例,大量應(yīng)用在保健品
生物潔凈車間的應(yīng)用越來越廣泛
,目前集中在醫(yī)院手術(shù)室和病房、制藥廠、生物安全實驗室、動物房等。同樣級別的潔凈車間,由于應(yīng)用領(lǐng)域不同,要求也有很大區(qū)別,在若干生物潔凈車間中,出現(xiàn)了各種不同問題,很多是由于...無菌檢查、微生物限度檢查的所有操作均需在嚴(yán)格控制微生物污染的環(huán)境下進(jìn)行
醫(yī)藥工程建設(shè)項目設(shè)計文件編制標(biāo)準(zhǔn)GB/T 50931-2013是根據(jù)原建設(shè)部《關(guān)于印發(fā)的通知》(建標(biāo)[2007]126號)的要求
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