。醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃設(shè)計(jì)中的實(shí)驗(yàn)室分區(qū)、專業(yè)區(qū)域劃分、功能區(qū)域分配、環(huán)境設(shè)施要求、規(guī)劃設(shè)計(jì)目標(biāo)的可行性、消防設(shè)施、內(nèi)部施工的通用技術(shù)要求及關(guān)鍵環(huán)節(jié)的技術(shù)要點(diǎn)等方方面面、若干環(huán)節(jié)都是為滿足潔凈的實(shí)驗(yàn)環(huán)境而建設(shè)的。CEIDI西遞認(rèn)為醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室的最終目的是優(yōu)化設(shè)施與環(huán)境條件，使服務(wù)效率與檢驗(yàn)質(zhì)量得到提高，在避免人員和環(huán)境受到危險(xiǎn)因子危害，滿足安全要求外，還要滿足生物安全方面的要求。所以如果在設(shè)計(jì)之初就能將各個科室的需求充分的考慮其中，在設(shè)計(jì)方案中提前為有目標(biāo)、有規(guī)劃、明確劃分區(qū)域的施工環(huán)節(jié)提供便利的支持（例如層高預(yù)留、夾層預(yù)留、管道預(yù)留等）。對整體建設(shè)會更有利。那么，建設(shè)醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室到底應(yīng)該有哪些標(biāo)準(zhǔn)呢？我們先來了解一下醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)建設(shè)的依據(jù)（可按規(guī)范名稱于網(wǎng)絡(luò)對應(yīng)檢索）。 

醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室建設(shè)依據(jù)：

JG-J91-1993 科學(xué)實(shí)驗(yàn)建筑設(shè)計(jì)規(guī)范

ISO15189：2012《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室—質(zhì)量和能力的要求》

CNAS-CL02 2012《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力認(rèn)可準(zhǔn)則》

GB 19489-2008《實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求》

GB 50346-2011 《生物安全實(shí)驗(yàn)室建筑技術(shù)規(guī)范》

GB 50591-2010 《潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范》

WS 233-2002《微生物和生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物安全通用準(zhǔn)則》

GMP 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010 年修訂）

病理診斷中心基本標(biāo)準(zhǔn)和管理規(guī)范（試行）（國衛(wèi)醫(yī)發(fā)【2016】65 號）

醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室基本標(biāo)準(zhǔn)和管理規(guī)范（試行）的通知（國衛(wèi)醫(yī)發(fā)【2016】37 號）

理想的醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室我們建議按照這樣的設(shè)計(jì)理念建設(shè)：安全、節(jié)能

、環(huán)保、舒適（依權(quán)重排列）