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為進一步加強二代基因測序相關(guān)體外診斷試劑類產(chǎn)品監(jiān)督管理
，推動產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，國家藥監(jiān)局組織制定了《二代基因測序相關(guān)體外診斷試劑分類界定指導(dǎo)原則》(以下簡稱指導(dǎo)原則),現(xiàn)予以發(fā)布并將有關(guān)事項通告如下：>>>商務(wù)洽談，點此處，在線咨詢一
、本指導(dǎo)原則自發(fā)布之日起施行。申請人應(yīng)當(dāng)按照指導(dǎo)原則確定二代基因測序相關(guān)體外診斷試劑管理屬性和管理類別。二
、測序反應(yīng)通用試劑與文庫構(gòu)建試劑配合使用方可完成測序功能
若測序反應(yīng)通用試劑與文庫構(gòu)建試劑確需作為不同單元分別申報，則申請人應(yīng)當(dāng)從實現(xiàn)功能
三、本指導(dǎo)原則發(fā)布前已按照第一類體外診斷試劑備案的二代基因測序相關(guān)體外診斷試劑
，備案人應(yīng)當(dāng)對照指導(dǎo)原則對備案信息及備案資料進行自查;涉及備案變更、取消的，應(yīng)當(dāng)依據(jù)《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》《國家藥監(jiān)局關(guān)于第一類醫(yī)療器械備案有關(guān)事項的公告》辦理;根據(jù)指導(dǎo)原則不應(yīng)作為第一類體外診斷試劑管理的，參照《國家藥監(jiān)局關(guān)于實施〈體外診斷試劑分類目錄〉有關(guān)事項的通告》(2024年第17號)有關(guān)要求，應(yīng)當(dāng)向相應(yīng)藥品監(jiān)督管理部門申請注冊，自2027年1月1日起，未依法取得注冊證的，不得生產(chǎn)、進口和銷售。附件：二代基因測序相關(guān)體外診斷試劑分類界定指導(dǎo)原則
來源：國家藥監(jiān)局
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