（有效期至2026年7月31日）上海市藥品監(jiān)督管理局上海市衛(wèi)生健康委員會(huì)關(guān)于印發(fā)《上海市藥物警戒管理辦法（試行）》的通知

來(lái)源：上海西遞實(shí)業(yè)有限公司發(fā)布時(shí)間：2024-07-01

上海市藥物警戒管理辦法(試行)

??第一章總則

??第一條(目的和依據(jù))

??為加強(qiáng)藥品全生命周期的藥物警戒管理

，規(guī)范藥物警戒活動(dòng)，保障公眾用藥安全

，依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》《中華人民共和國(guó)疫苗管理法》和藥物警戒管理有關(guān)的法律

、法規(guī)、規(guī)章的規(guī)定，結(jié)合本市實(shí)際

，制定本辦法

。 >>>商務(wù)洽談，點(diǎn)此處

，在線咨詢

??第二條(適用范圍)

??對(duì)本市范圍內(nèi)開展上市后藥品不良反應(yīng)及其它與用藥有關(guān)的有害反應(yīng)進(jìn)行監(jiān)測(cè)

、識(shí)別、評(píng)估和控制的藥物警戒活動(dòng)以及監(jiān)督管理適用本辦法

。

??第三條(責(zé)任主體)

??本市藥品上市許可持有人(含境外上市許可持有人的境內(nèi)代理人，下同)

、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)

、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)依照國(guó)家有關(guān)規(guī)定和本辦法建立藥物警戒質(zhì)量管理體系

，開展藥物警戒活動(dòng)，及時(shí)

、真實(shí)、規(guī)范

、完整報(bào)告所發(fā)現(xiàn)的疑似藥品不良反應(yīng)和采取風(fēng)險(xiǎn)控制措施，最大限度降低藥品安全風(fēng)險(xiǎn)

，保護(hù)和促進(jìn)公眾健康

。

??第四條(管轄)

??上海市藥品監(jiān)督管理局(以下簡(jiǎn)稱市藥品監(jiān)管局)主管本市藥物警戒監(jiān)督管理工作，各區(qū)級(jí)市場(chǎng)監(jiān)督管理局(以下簡(jiǎn)稱區(qū)市場(chǎng)監(jiān)管局)主管本轄區(qū)藥物警戒監(jiān)督管理工作

。

??各級(jí)衛(wèi)生健康主管部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)實(shí)施藥物警戒制度有關(guān)的監(jiān)督管理工作

。

??第五條(監(jiān)測(cè)信息化)

??鼓勵(lì)本市各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門加強(qiáng)藥物警戒信息化建設(shè)，推進(jìn)藥物警戒工作數(shù)字化轉(zhuǎn)型

。鼓勵(lì)本市藥品上市許可持有人使用信息化系統(tǒng)開展藥物警戒活動(dòng)

。

??第六條(鼓勵(lì)報(bào)告)

??鼓勵(lì)個(gè)人、法人和其他組織報(bào)告在本市發(fā)生的或者涉及本市藥品上市許可持有人的疑似藥品不良反應(yīng)

。

??第二章職責(zé)

??第七條(市藥品監(jiān)管局主要職責(zé))

??市藥品監(jiān)管局負(fù)責(zé)本市藥物警戒管理工作

，并履行以下主要職責(zé)：

??(一)根據(jù)國(guó)家藥物警戒管理有關(guān)規(guī)定和要求，與上海市衛(wèi)生健康委員會(huì)(以下簡(jiǎn)稱市衛(wèi)生健康委)共同制定本市藥物警戒的管理規(guī)定

，并監(jiān)督實(shí)施;

??(二)與市衛(wèi)生健康委聯(lián)合組織開展本市發(fā)生的影響較大的藥品不良反應(yīng)聚集性事件的調(diào)查和處置;

??(三)對(duì)已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)或者藥品不良反應(yīng)聚集性事件的

，應(yīng)當(dāng)根據(jù)實(shí)際情況采取停止生產(chǎn)、銷售

、使用等緊急風(fēng)險(xiǎn)控制措施

，依法作出行政處理決定;

??(四)組織開展本市轄區(qū)內(nèi)藥品上市許可持有人

、藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥物警戒檢查;必要時(shí)與市衛(wèi)生健康委聯(lián)合開展檢查;

??(五)通報(bào)本市藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)情況以及依法公開藥物警戒檢查結(jié)果;

??(六)組織開展本市藥物警戒的宣傳

、培訓(xùn)工作

。

??第八條(區(qū)市場(chǎng)監(jiān)管局主要職責(zé))

??各區(qū)市場(chǎng)監(jiān)管局負(fù)責(zé)本轄區(qū)藥物警戒的監(jiān)督管理工作

，并履行以下主要職責(zé)：

??(一)組織、監(jiān)督轄區(qū)內(nèi)藥物警戒制度的實(shí)施

，明確具體承擔(dān)藥物警戒監(jiān)管

、技術(shù)工作的相關(guān)部門或機(jī)構(gòu)(以下統(tǒng)稱區(qū)監(jiān)測(cè)部門);

??(二)組織開展本轄區(qū)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥物警戒檢查，必要時(shí)與區(qū)衛(wèi)生健康委聯(lián)合開展檢查;

??(三)與區(qū)衛(wèi)生健康委聯(lián)合組織開展轄區(qū)內(nèi)已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)或者藥品不良反應(yīng)聚集性事件的調(diào)查

，并采取必要風(fēng)險(xiǎn)控制措施;

??(四)組織開展本轄區(qū)藥物警戒的宣傳

、培訓(xùn)工作;

??(五)市藥品監(jiān)管局要求開展的其他有關(guān)工作。

??第九條(衛(wèi)生健康主管部門職責(zé))

??市衛(wèi)生健康委和區(qū)衛(wèi)生健康委按規(guī)定要求在職責(zé)范圍內(nèi)對(duì)本轄區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)實(shí)施藥物警戒制度情況開展指導(dǎo)和管理工作

，將藥物警戒制度的實(shí)施情況納入醫(yī)療機(jī)構(gòu)質(zhì)量控制考核事項(xiàng)

，依法對(duì)已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)或者藥品不良反應(yīng)聚集性事件采取有關(guān)的緊急控制措施

。

??第十條(聯(lián)合機(jī)制)

??各級(jí)藥品監(jiān)管部門和衛(wèi)生健康主管部門應(yīng)當(dāng)建立健全聯(lián)合工作機(jī)制，并共同配合開展以下工作：

??(一)研究轄區(qū)內(nèi)藥物警戒有關(guān)的重大疑難問(wèn)題;

??(二)及時(shí)有效開展轄區(qū)內(nèi)藥品不良反應(yīng)聚集性事件和嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)的調(diào)查

、控制和處理;

??(三)指定本部門負(fù)責(zé)藥物警戒管理工作的分管負(fù)責(zé)人和聯(lián)絡(luò)人

，定期相互通報(bào)有關(guān)信息;

??(四)建立并實(shí)施醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥物警戒工作考核機(jī)制和定期通報(bào)制度;

??(五)加強(qiáng)部門間藥物警戒工作有關(guān)信息的共享共用

、互聯(lián)互通

。

??第十一條(市監(jiān)測(cè)中心職責(zé))

??上海市藥品和醫(yī)療器械不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心(以下簡(jiǎn)稱市監(jiān)測(cè)中心)負(fù)責(zé)本市藥物警戒技術(shù)工作，并履行以下主要職責(zé)：

??(一)承擔(dān)本市藥品不良反應(yīng)報(bào)告及其它與用藥有關(guān)的有害反應(yīng)和監(jiān)測(cè)資料的收集

、評(píng)價(jià)

、反饋和上報(bào)

，以及藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)信息網(wǎng)絡(luò)的維護(hù)和管理;

??(二)定期匯總、分析和上報(bào)本市藥品安全風(fēng)險(xiǎn)信息和監(jiān)管建議;

??(三)對(duì)區(qū)監(jiān)測(cè)部門進(jìn)行技術(shù)指導(dǎo);

??(四)組織開展承擔(dān)本市藥物警戒檢查工作;嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)的調(diào)查和評(píng)價(jià)

，協(xié)助有關(guān)部門開展藥品不良反應(yīng)聚集性事件的調(diào)查;

??(五)組織開展本市藥物警戒的宣傳

、培訓(xùn)工作;

??(六)協(xié)助國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心管理本市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)哨點(diǎn)，組織培訓(xùn)

、學(xué)術(shù)交流等;

??(七)市藥品監(jiān)管局要求開展的其他有關(guān)工作

。

??第十二條(區(qū)監(jiān)測(cè)部門職責(zé))

??區(qū)監(jiān)測(cè)部門承擔(dān)本轄區(qū)藥物警戒技術(shù)工作，并履行以下主要職責(zé)：

??(一)承擔(dān)本轄區(qū)藥品不良反應(yīng)報(bào)告及其它與用藥有關(guān)的有害反應(yīng)和監(jiān)測(cè)資料的收集

、評(píng)價(jià)、反饋和上報(bào)

，藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)信息網(wǎng)絡(luò)的維護(hù)和管理;

??(二)開展本轄區(qū)嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)的調(diào)查和評(píng)價(jià);

??(三)協(xié)助有關(guān)部門開展藥品不良反應(yīng)聚集性事件的調(diào)查;

??(四)承擔(dān)本轄區(qū)藥物警戒的宣傳

、培訓(xùn)等工作;

??(五)參加藥物警戒檢查有關(guān)工作;

??(六)市藥品監(jiān)管局和市監(jiān)測(cè)中心要求開展的其他有關(guān)工作。

??第十三條(藥物警戒體系建立要求)

??藥品上市許可持有人對(duì)藥品的安全性負(fù)責(zé)

，應(yīng)當(dāng)建立健全藥物警戒體系，設(shè)置專門的藥物警戒部門并配備足夠數(shù)量并具備適當(dāng)資質(zhì)的專職人員

，按照《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》開展藥物警戒工作

。藥品上市許可持有人是藥物警戒的責(zé)任主體，根據(jù)工作需要委托開展藥物警戒有關(guān)工作的

，相應(yīng)法律責(zé)任由藥品上市許可持有人承擔(dān)

。委托工作應(yīng)當(dāng)符合有關(guān)法律法規(guī)要求。集團(tuán)內(nèi)各持有人之間以及總部和各持有人之間可簽訂藥物警戒委托協(xié)議

，也可書面約定相應(yīng)職責(zé)與工作機(jī)制

，相應(yīng)法律責(zé)任由持有人承擔(dān)

。中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)履行藥品上市許可持有人關(guān)于藥物警戒管理的有關(guān)義務(wù)。

??進(jìn)口藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)指定在我國(guó)境內(nèi)設(shè)立的代表機(jī)構(gòu)或者指定我國(guó)境內(nèi)企業(yè)法人作為代理人

，具體承擔(dān)進(jìn)口藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)、評(píng)價(jià)

、風(fēng)險(xiǎn)控制等工作。

??醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立藥物警戒管理制度

，設(shè)立或者指定機(jī)構(gòu)并配備專(兼)職人員

，承擔(dān)本單位的藥物警戒工作。

??哨點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)配合國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心和市監(jiān)測(cè)中心開展安全性監(jiān)測(cè)

、評(píng)價(jià)

、研究并提供所需數(shù)據(jù)。

??藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)

、藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥物警戒管理制度

，設(shè)立或者指定機(jī)構(gòu)并配備專(兼)職人員

，開展藥物警戒工作

。

??第十四條(從業(yè)人員要求)

??從事藥物警戒的工作人員應(yīng)當(dāng)具有醫(yī)學(xué)

、藥學(xué)、流行病學(xué)或者統(tǒng)計(jì)學(xué)等有關(guān)專業(yè)知識(shí)

，具備科學(xué)分析評(píng)價(jià)藥品不良反應(yīng)的能力。

??藥品上市許可持有人的藥物警戒負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)為企業(yè)關(guān)鍵崗位人員

。鼓勵(lì)藥品上市許可持有人設(shè)置專職的藥物警戒負(fù)責(zé)人。

??第十五條(行業(yè)協(xié)會(huì)參與)

??藥品行業(yè)協(xié)會(huì)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)行業(yè)自律

，引導(dǎo)藥品上市許可持有人

、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)

、醫(yī)療機(jī)構(gòu)依法開展藥物警戒工作

，加強(qiáng)藥品安全風(fēng)險(xiǎn)控制，宣傳

、普及藥物警戒知識(shí)

，為政府完善藥物警戒管理制度提出意見和建議

。

??第三章報(bào)告

、調(diào)查與處置

??第十六條(在線報(bào)告要求)

??藥品上市許可持有人、醫(yī)療機(jī)構(gòu)和藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)獲知或者發(fā)現(xiàn)的疑似不良反應(yīng)

，應(yīng)當(dāng)通過(guò)國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)報(bào)告

。報(bào)告信息應(yīng)當(dāng)真實(shí)

、準(zhǔn)確

、完整、可追溯

。不具備在線報(bào)告條件的，應(yīng)當(dāng)通過(guò)紙質(zhì)報(bào)表報(bào)所在地區(qū)監(jiān)測(cè)部門

，由所在地區(qū)監(jiān)測(cè)部門代為在線報(bào)告

。

??第十七條(個(gè)例報(bào)告)

??藥品上市許可持有人、醫(yī)療機(jī)構(gòu)

、藥品生產(chǎn)企業(yè)和藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)收集的疑似不良反應(yīng)信息

，進(jìn)行詳細(xì)記錄

、分析

、評(píng)價(jià)和處理

，按要求報(bào)告。

??藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)盡可能全面收集疑似不良反應(yīng)信息

，對(duì)缺失信息進(jìn)行隨訪;對(duì)死亡病例、嚴(yán)重且非預(yù)期的疑似不良反應(yīng)報(bào)告應(yīng)當(dāng)及時(shí)進(jìn)行隨訪

，以獲得評(píng)價(jià)所需的關(guān)鍵信息

。隨訪報(bào)告按照個(gè)例疑似不良反應(yīng)報(bào)告的時(shí)限提交。

??境外發(fā)生的嚴(yán)重不良反應(yīng)

，藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家有關(guān)要求上報(bào)

。

??第十八條(報(bào)告時(shí)限和范圍)

??藥品上市許可持有人發(fā)現(xiàn)或者獲知嚴(yán)重疑似不良反應(yīng)的，應(yīng)當(dāng)在15日內(nèi)報(bào)告

，其他疑似不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)在30日內(nèi)報(bào)告

。醫(yī)療機(jī)構(gòu)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)發(fā)現(xiàn)或者獲知新的

、嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)在15日內(nèi)報(bào)告

，其中死亡病例須立即報(bào)告;其他藥品不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)在30日內(nèi)報(bào)告。有隨訪信息的

，應(yīng)當(dāng)及時(shí)報(bào)告

。

??創(chuàng)新藥、改良型新藥在首次再注冊(cè)前應(yīng)當(dāng)報(bào)告所有疑似不良反應(yīng)

，首次再注冊(cè)后報(bào)告非預(yù)期的

、嚴(yán)重的疑似不良反應(yīng)。其他藥品

，報(bào)告非預(yù)期的

、嚴(yán)重的疑似不良反應(yīng)

。

??第十九條(個(gè)人報(bào)告途徑)

??個(gè)人發(fā)現(xiàn)疑似不良反應(yīng)

，可以向經(jīng)治醫(yī)師報(bào)告

，也可以向藥品上市許可持有人

、藥品生產(chǎn)企業(yè)

、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者市監(jiān)測(cè)中心、所在地區(qū)監(jiān)測(cè)部門報(bào)告

，但應(yīng)避免向多方報(bào)告

，必要時(shí)提供有關(guān)的病歷資料。

??第二十條(個(gè)例報(bào)告審核)

??市監(jiān)測(cè)中心和區(qū)監(jiān)測(cè)部門應(yīng)當(dāng)按要求對(duì)疑似個(gè)例不良反應(yīng)報(bào)告進(jìn)行審核

。對(duì)于嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)

，區(qū)監(jiān)測(cè)部門應(yīng)當(dāng)自收到報(bào)告之日起3個(gè)工作日內(nèi)完成審核和評(píng)價(jià)

，市監(jiān)測(cè)中心應(yīng)當(dāng)自收到報(bào)告之日起7個(gè)工作日內(nèi)完成審核和評(píng)價(jià);對(duì)于一般藥品不良反應(yīng)

，區(qū)監(jiān)測(cè)部門應(yīng)當(dāng)自收到報(bào)告之日起15個(gè)工作日內(nèi)完成審核和評(píng)價(jià)。

??第二十一條(聚集性事件報(bào)告)

??藥品上市許可持有人

、醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品生產(chǎn)企業(yè)和藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)獲知或發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)聚集性事件后

，應(yīng)當(dāng)立即開展調(diào)查。對(duì)一定數(shù)量人群的身體健康或者生命安全造成損害或者威脅

，需要予以緊急處置的事件

，應(yīng)當(dāng)立即通過(guò)電話或者傳真等方式報(bào)所在地(事件發(fā)生地)的區(qū)市場(chǎng)監(jiān)管局、區(qū)衛(wèi)生健康委和區(qū)監(jiān)測(cè)部門

，必要時(shí)可以越級(jí)報(bào)告

。

??第二十二條(持有人調(diào)查及處置)

??藥品上市許可持有人獲知或發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)聚集性事件應(yīng)當(dāng)立即了解聚集性事件的情況，同時(shí)迅速開展自查

，分析事件發(fā)生的原因

，調(diào)查情況報(bào)市藥品監(jiān)管局和市監(jiān)測(cè)中心。必要時(shí)暫停生產(chǎn)

、銷售、使用和召回有關(guān)藥品

，采取上述措施的應(yīng)當(dāng)立即報(bào)告，并在7日內(nèi)完成調(diào)查報(bào)告

。藥品不良反應(yīng)聚集性事件有重要進(jìn)展的

，應(yīng)當(dāng)及時(shí)報(bào)告。委托生產(chǎn)的

，藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)告知受托生產(chǎn)企業(yè)

。

??第二十三條(生產(chǎn)企業(yè)調(diào)查及處置)

??藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知或發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)聚集性事件應(yīng)當(dāng)告知藥品上市許可持有人

，開展自查

，分析事件發(fā)生的原因，有關(guān)情況及時(shí)報(bào)市藥品監(jiān)管局

。

??第二十四條(經(jīng)營(yíng)企業(yè)調(diào)查及處置)

??藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)獲知或發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)聚集性事件應(yīng)當(dāng)立即告知藥品上市許可持有人

，同時(shí)迅速開展自查，必要時(shí)應(yīng)當(dāng)暫停銷售

，并協(xié)助藥品上市許可持有人采取有關(guān)控制措施

。

??第二十五條(醫(yī)療機(jī)構(gòu)調(diào)查及處置)

??醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)聚集性事件后應(yīng)當(dāng)積極救治患者，迅速開展臨床調(diào)查

，分析事件發(fā)生的原因

，必要時(shí)可采取暫停使用等緊急措施。

??第二十六條(監(jiān)管部門調(diào)查和處置)

??區(qū)市場(chǎng)監(jiān)管局獲知需要予以緊急處置的藥品不良反應(yīng)聚集性事件后

，應(yīng)當(dāng)立即與區(qū)衛(wèi)生健康委聯(lián)合組織開展現(xiàn)場(chǎng)調(diào)查，并及時(shí)將調(diào)查結(jié)果逐級(jí)報(bào)至市藥品監(jiān)管局和市衛(wèi)生健康委

。

??市藥品監(jiān)管局與市衛(wèi)生健康委聯(lián)合對(duì)區(qū)級(jí)的調(diào)查進(jìn)行督促

、指導(dǎo)，對(duì)本市發(fā)生的影響較大的藥品不良反應(yīng)聚集性事件

，應(yīng)當(dāng)組織現(xiàn)場(chǎng)調(diào)查

，調(diào)查結(jié)果應(yīng)當(dāng)及時(shí)報(bào)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局和國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)。

??藥品監(jiān)督管理部門可以依法采取暫停生產(chǎn)

、銷售、使用或者召回藥品等控制措施

，衛(wèi)生健康主管部門應(yīng)當(dāng)采取措施積極組織救治患者

。

??涉及藥品安全突發(fā)事件的，按照本市有關(guān)規(guī)定處置

。

??第二十七條(配合調(diào)查處置)

??藥品上市許可持有人、醫(yī)療機(jī)構(gòu)

、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)配合藥品監(jiān)督管理部門

、衛(wèi)生健康主管部門

、市監(jiān)測(cè)中心和區(qū)監(jiān)測(cè)部門對(duì)疑似不良反應(yīng)或者藥品不良反應(yīng)聚集性事件的調(diào)查

，并提供調(diào)查所需的資料和信息。

??第二十八條(定期安全性更新報(bào)告)

??藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)持續(xù)考察上市藥品的安全性

、有效性

，進(jìn)行獲益-風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估

，根據(jù)國(guó)家有關(guān)要求

，撰寫定期安全性更新報(bào)告

，并按要求上報(bào)

。也可以提交定期獲益風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估報(bào)告

，其撰寫格式和遞交要求適用國(guó)際人用藥品注冊(cè)技術(shù)協(xié)調(diào)會(huì)有關(guān)指導(dǎo)原則，其他要求同定期安全性更新報(bào)告

。定期安全性更新報(bào)告或定期獲益風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估報(bào)告應(yīng)當(dāng)由藥物警戒負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)同意后

，通過(guò)國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)提交。

??第二十九條(市監(jiān)測(cè)中心審核)

??市監(jiān)測(cè)中心對(duì)本市藥品上市許可持有人境內(nèi)生產(chǎn)藥品的定期安全性更新報(bào)告或定期獲益風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估報(bào)告進(jìn)行審核

，于每年4月1日前將上一年度報(bào)告情況報(bào)市藥品監(jiān)管局和國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心

。

??第四章風(fēng)險(xiǎn)識(shí)別

、評(píng)估與控制

??第三十條(持有人信號(hào)檢測(cè)

、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估與控制)

??藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)及時(shí)采取有效措施減少和防止藥品不良反應(yīng)的重復(fù)發(fā)生和安全隱患，加強(qiáng)對(duì)已上市藥品安全性的持續(xù)管理

，對(duì)各種途徑收集的疑似不良反應(yīng)信息開展信號(hào)檢測(cè)和評(píng)價(jià)，對(duì)新的藥品安全風(fēng)險(xiǎn)開展評(píng)估

。根據(jù)藥品風(fēng)險(xiǎn)情況主動(dòng)開展藥品上市后安全性研究

，或按照省級(jí)及以上藥品監(jiān)督管理部門的要求開展研究。

??對(duì)于經(jīng)評(píng)估確認(rèn)的藥品安全風(fēng)險(xiǎn)

，藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)采取適當(dāng)?shù)娘L(fēng)險(xiǎn)管理措施

，包括開展醫(yī)務(wù)人員和患者的溝通和教育，修訂藥品說(shuō)明書

、標(biāo)簽

、包裝

，限制使用

，暫停生產(chǎn)、銷售和召回等

。對(duì)評(píng)估認(rèn)為藥品風(fēng)險(xiǎn)大于獲益的

，包括療效不確切、不良反應(yīng)大或者因其他原因危害人體健康的

，應(yīng)當(dāng)主動(dòng)申請(qǐng)注銷藥品注冊(cè)證書

。對(duì)于存在重要風(fēng)險(xiǎn)的已上市藥品

，應(yīng)當(dāng)制定并實(shí)施藥物警戒計(jì)劃

。

??藥品上市許可持有人采取限制使用，以及暫停生產(chǎn)

、銷售和召回產(chǎn)品等風(fēng)險(xiǎn)控制措施的

，應(yīng)當(dāng)告知有關(guān)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)

，并同時(shí)向市藥品監(jiān)管局報(bào)告。

??第三十一條(說(shuō)明書管理)

??藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)持續(xù)開展藥品安全性和有效性研究

，根據(jù)研究結(jié)果更新完善說(shuō)明書和標(biāo)簽

。

??鼓勵(lì)持有人按照國(guó)家藥品說(shuō)明書適老化改革要求

，滿足老年人等群體獲知藥品不良反應(yīng)等安全性信息的需求

。

??第三十二條(加強(qiáng)監(jiān)測(cè))

??對(duì)于創(chuàng)新藥、改良型新藥和省級(jí)及以上藥品監(jiān)督管理部門或監(jiān)測(cè)中心要求關(guān)注的品種

，藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)根據(jù)品種安全性特征加強(qiáng)藥品上市后監(jiān)測(cè)

，可在藥品說(shuō)明書

、包裝、標(biāo)簽中增加標(biāo)識(shí)等方式提示醫(yī)療機(jī)構(gòu)

、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和患者關(guān)注和報(bào)告有關(guān)不良反應(yīng)信息

。

??鼓勵(lì)藥品上市許可持有人研究嚴(yán)重不良反應(yīng)與人群特征、生活習(xí)慣方式

、既往疾病

、基因突變類型等之間的關(guān)系，以提供更精準(zhǔn)的用藥指導(dǎo)

。

??鼓勵(lì)中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)根據(jù)中醫(yī)藥基礎(chǔ)理論

、診療規(guī)律、作用機(jī)理

，做好中醫(yī)藥安全性研究

。

??第三十三條(醫(yī)療機(jī)構(gòu)風(fēng)險(xiǎn)控制)

??醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)對(duì)收集到的藥品不良反應(yīng)進(jìn)行分析和評(píng)價(jià)，及時(shí)采取有效措施減少和防止藥品不良反應(yīng)的重復(fù)發(fā)生和安全隱患

，持續(xù)提升安全用藥

、合理用藥水平。

??醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)配合藥品監(jiān)管部門

、市監(jiān)測(cè)中心、區(qū)監(jiān)測(cè)部門、藥品上市許可持有人開展藥物警戒活動(dòng)

。

??第三十四條(經(jīng)營(yíng)企業(yè)風(fēng)險(xiǎn)控制)

??藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)收集藥品安全性信息

，對(duì)信息進(jìn)行分析評(píng)價(jià)

，及時(shí)采取有效措施減少和防止藥品不良反應(yīng)的重復(fù)發(fā)生

，為患者提供藥品安全使用及合理用藥的指導(dǎo)。

??藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)配合藥品監(jiān)管部門

、市監(jiān)測(cè)中心

、區(qū)監(jiān)測(cè)部門、藥品上市許可持有人開展藥品風(fēng)險(xiǎn)溝通

、風(fēng)險(xiǎn)控制等藥物警戒活動(dòng)

。

??第三十五條(市監(jiān)測(cè)中心信號(hào)檢測(cè)和評(píng)價(jià))

??市監(jiān)測(cè)中心應(yīng)當(dāng)對(duì)國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)收集的信息進(jìn)行日常監(jiān)測(cè)

，按季度匯總分析

、開展信號(hào)檢測(cè)和評(píng)價(jià)

，并根據(jù)對(duì)藥品風(fēng)險(xiǎn)的評(píng)估情況提出風(fēng)險(xiǎn)管理建議。

??根據(jù)評(píng)價(jià)工作需要

，市監(jiān)測(cè)中心可以要求藥品上市許可持有人、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供有關(guān)信息和資料

，有關(guān)單位應(yīng)當(dāng)積極配合。

??市監(jiān)測(cè)中心應(yīng)當(dāng)將提出的風(fēng)險(xiǎn)管理建議及時(shí)報(bào)市藥品監(jiān)管局

、市衛(wèi)生健康委和國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心

。

??第三十六條(監(jiān)管部門處置)

??市藥品監(jiān)管局根據(jù)分析評(píng)價(jià)結(jié)果，可以依法采取暫停生產(chǎn)

、銷售

、使用和召回等措施，并監(jiān)督檢查

，同時(shí)將采取的措施通報(bào)市衛(wèi)生健康委

。

??第五章信息管理要求

??第三十七條(報(bào)告和監(jiān)測(cè)記錄保存要求)

??藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)

、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)規(guī)范記錄藥物警戒活動(dòng)的過(guò)程和結(jié)果

，妥善管理藥物警戒活動(dòng)產(chǎn)生的記錄與數(shù)據(jù)，記錄與數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)真實(shí)

、準(zhǔn)確

、完整，保證藥物警戒活動(dòng)可追溯

，建立并保存藥物警戒活動(dòng)檔案

，并采取特定的措施，確保記錄和數(shù)據(jù)的安全性和保密性

。

??藥物警戒記錄和數(shù)據(jù)至少保存至藥品注冊(cè)證書注銷后十年，并應(yīng)當(dāng)采取有效措施防止記錄和數(shù)據(jù)在保存期間損毀

、丟失

。

??第三十八條(信息公開管理要求)

??藥物警戒數(shù)據(jù)和信息是加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理、指導(dǎo)合理用藥的依據(jù)

。

??市藥品監(jiān)管局應(yīng)當(dāng)定期發(fā)布本市藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)情況。市監(jiān)測(cè)中心

、區(qū)監(jiān)測(cè)部門可以轉(zhuǎn)發(fā)國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心發(fā)布的藥品不良反應(yīng)警示信息

。

??藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)

、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)

、醫(yī)療機(jī)構(gòu)、個(gè)人和其他法人報(bào)告的患者疑似不良反應(yīng)病例信息屬于藥品監(jiān)管部門履行行政管理職能過(guò)程中獲取的過(guò)程性信息

。

??藥物警戒工作中所獲取的商業(yè)秘密、個(gè)人隱私

、患者和報(bào)告者信息應(yīng)當(dāng)予以保密

。

??跨境藥物警戒數(shù)據(jù)交換應(yīng)符合國(guó)家有關(guān)法律法規(guī)要求。

??第六章監(jiān)督管理

??第三十九條(監(jiān)督檢查)

??市藥品監(jiān)管局負(fù)責(zé)對(duì)本市轄區(qū)內(nèi)藥品上市許可持有人

、藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)的實(shí)施藥物警戒制度情況開展監(jiān)督管理。根據(jù)監(jiān)管需要組織開展藥物警戒檢查

，必要時(shí)可開展有因檢查和延伸檢查

。

??區(qū)市場(chǎng)監(jiān)管局負(fù)責(zé)對(duì)轄區(qū)內(nèi)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)實(shí)施藥物警戒制度情況的檢查

，配合國(guó)家和本市藥品管理部門組織的檢查

。

??區(qū)市場(chǎng)監(jiān)管局、區(qū)衛(wèi)生健康委負(fù)責(zé)聯(lián)合開展對(duì)本行政轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)實(shí)施藥物警戒制度情況開展檢查

。

??藥品上市許可持有人

、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)未按要求實(shí)施藥物警戒制度且存在質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)的

，市藥品監(jiān)管局和區(qū)市場(chǎng)監(jiān)管局根據(jù)監(jiān)督檢查情況及綜合評(píng)定結(jié)論

，可以依法采取告誡、約談以及暫停生產(chǎn)、銷售

、使用等措施

。涉及違法違規(guī)行為的，依法進(jìn)行查處

。

??第七章附則

??第四十條(疫苗監(jiān)測(cè))

??疫苗的不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)，國(guó)家和本市另有規(guī)定的

，從其規(guī)定

。

??第四十一條(實(shí)施日期)

??本辦法自2024年8月1日起實(shí)施，有效期2年

，有效期至2026年7月31日

。

相關(guān)稿件：一圖讀懂《上海市藥物警戒管理辦法(試行)》

來(lái)源：市藥品監(jiān)管局 相關(guān)閱讀：

生物藥廠GMP設(shè)計(jì)：生物注射劑潔凈車間內(nèi)部環(huán)境系統(tǒng)建設(shè) CEIDI西遞

血液制品GMP車間：血液制品潔凈車間工程建設(shè)要點(diǎn)解析 CEIDI西遞

GMP凈化車間建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)：醫(yī)用十萬(wàn)級(jí)凈化車間建設(shè) CEIDI西遞

上一篇：上海市藥品監(jiān)督管理局關(guān)于做好第三批實(shí)施醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)工作的通知下一篇：兩項(xiàng)鞋類強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)修訂升級(jí)

相關(guān)案例推薦

南通瑞翔新材鋰離子電池正極材料實(shí)驗(yàn)室

【項(xiàng)目地點(diǎn)】：江蘇南通

【項(xiàng)目面積】：0㎡

【項(xiàng)目成果】：南通瑞翔新材料有限公司(以下簡(jiǎn)稱：瑞翔新材)是專業(yè)從事新能源材料研發(fā)

、制造

、銷售的高新技術(shù)企業(yè)，注冊(cè)資本4.678億元

，聚焦于鋰離子電池正極材料的研發(fā)與生產(chǎn)

，是知名的專業(yè)正極材料供應(yīng)商

，也是世界500強(qiáng)企業(yè)甘肅金川集團(tuán)下屬控股公司。公司主要產(chǎn)品為三元材料

、錳酸鋰

、磷酸鐵鋰、磷酸錳鐵鋰及鈉電等正極材料

，廣泛應(yīng)用于動(dòng)力電池

、儲(chǔ)能電池

、消費(fèi)電池三大領(lǐng)域

。瑞翔新材構(gòu)建了多元化產(chǎn)品矩陣，在高功率

、高電壓動(dòng)力電池正極材料制造方面建立了優(yōu)勢(shì)

，是國(guó)際知名主流車企供貨商之一。

了解更多立即咨詢

上海澤普林固體物料技術(shù)潔凈實(shí)驗(yàn)室

【項(xiàng)目地點(diǎn)】：上海嘉定

【項(xiàng)目面積】：0㎡

【項(xiàng)目成果】：CEIDI西遞與澤普林固體物料技術(shù)(上海)有限公司(以下簡(jiǎn)稱“澤普林”)

，達(dá)成固體物料技術(shù)潔凈實(shí)驗(yàn)室整體解決方案(設(shè)計(jì)+工程)項(xiàng)目的深度合作，助力澤普林打造行業(yè)標(biāo)桿潔凈實(shí)驗(yàn)室

。基于首期項(xiàng)目的愉快合作，雙方的二期工程也已步入合作階段

。

了解更多立即咨詢

中國(guó)科學(xué)院上海硅酸鹽研究所實(shí)驗(yàn)中心

【項(xiàng)目地點(diǎn)】：上海長(zhǎng)寧

【項(xiàng)目面積】：0㎡

【項(xiàng)目成果】：西遞公司是上海的一家高新技術(shù)企業(yè)

，擁有設(shè)計(jì)乙級(jí)資質(zhì)、施工建筑總承包二級(jí)資質(zhì)

、裝飾裝修二級(jí)資質(zhì)

、機(jī)電安裝二級(jí)資質(zhì)、環(huán)保及鋼結(jié)構(gòu)二級(jí)資質(zhì)

、防水防腐保溫工程二級(jí)資質(zhì)，CEIDI西遞專業(yè)水平贏得客戶好評(píng)

，歡迎咨詢：400-666-1693

了解更多立即咨詢

山西凱賽合成生物產(chǎn)業(yè)園項(xiàng)目

【項(xiàng)目地點(diǎn)】：山西太原

【項(xiàng)目面積】：0㎡

【項(xiàng)目成果】：CEIDI西遞實(shí)業(yè)作為該項(xiàng)目中生物基新材料研發(fā)綜合實(shí)驗(yàn)樓的工程單位之一

，為其實(shí)驗(yàn)室研發(fā)成果技術(shù)優(yōu)先在園區(qū)內(nèi)實(shí)現(xiàn)成果轉(zhuǎn)化提供了強(qiáng)有力的保障。我們依據(jù)實(shí)驗(yàn)樓的材料分析

、HPLC

、公共檢測(cè)等多個(gè)實(shí)驗(yàn)平臺(tái)的相關(guān)環(huán)境要求，為其配置所需實(shí)驗(yàn)設(shè)施

，包括適配于每個(gè)平臺(tái)的化學(xué)實(shí)驗(yàn)室、生物實(shí)驗(yàn)室

、物理實(shí)驗(yàn)室等等。

了解更多立即咨詢

天祥安氫（上海）研發(fā)測(cè)試基地綜合實(shí)驗(yàn)室項(xiàng)目

【項(xiàng)目地點(diǎn)】：上海閔行

【項(xiàng)目面積】：0㎡

【項(xiàng)目成果】：該項(xiàng)目由CEIDI西遞進(jìn)行全方位設(shè)計(jì)服務(wù)(平面圖

、效果圖、暖通

、機(jī)電

、工藝管道等全方位深化設(shè)計(jì))。該項(xiàng)目是集研發(fā)

、測(cè)試及生產(chǎn)為一體的綜合實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目

，以自研高效氨氫轉(zhuǎn)化催化劑與模塊化分散式小型合成氨裝置為核心技術(shù)，以匹配公司小試

、中試和放大生產(chǎn)需求為建設(shè)目的

。

了解更多立即咨詢

申啟生物IVD生物檢測(cè)實(shí)驗(yàn)/潔凈室項(xiàng)目

【項(xiàng)目地點(diǎn)】：上海市普陀區(qū)

【項(xiàng)目面積】：0㎡

【項(xiàng)目成果】：申啟生物IVD生物檢測(cè)實(shí)驗(yàn)/潔凈室工程由CEIDI西遞公司提供EPC總包服務(wù)。西遞公司是上海的一家高新技術(shù)企業(yè)

，擁有設(shè)計(jì)乙級(jí)資質(zhì)

、施工建筑總承包二級(jí)資質(zhì)、裝飾裝修二級(jí)資質(zhì)

、機(jī)電安裝二級(jí)資質(zhì)

、環(huán)保及鋼結(jié)構(gòu)二級(jí)資質(zhì)

、防水防腐保溫工程二級(jí)資質(zhì)，CEIDI西遞專業(yè)水平贏得客戶好評(píng)

，歡迎咨詢：400-666-1693

了解更多立即咨詢